можно ли колоть бициллин 5 теленку
Ветбицин-5
ВЕТБИЦИН-5 (Vetbicinum-5)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Ветбицин-5 — лекарственное антибактериальное средство пролонгированного действия в форме порошка для приготовления инъекционного раствора. 1 флакон Ветбицина-5 содержит в качестве действующих веществ смесь двух антибиотиков: бензатина бензилпенициллин — 1 200 000 ЕД и бензилпенициллина новокаиновую соль — 300 000 ЕД. Представляет собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с водой образует стойкую суспензию. Расфасовывают в герметично закрытые стеклянные флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ветбицин- 5 — комплексное антибактериальное средство, содержащее два биосинтетических пенициллина. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii, а также в отношении Treponema spp. Механизм бактерицидного действия пенициллинов основан на нарушении синтеза пептидогликана (мукопептида), входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. После внутримышечного введения Ветбицин-5 всасывается в кровь и сохраняется в терапевтической концентрации на протяжении 7-10 суток. Выводится из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями. Ветбицин-5 по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).
ПОКАЗАНИЯ
Ветбицин-5 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, пушным зверям, кроликам, индейкам, гусям и уткам для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением во флакон с Ветбицином-5, проколов колпачок и пробку, добавляют 5-6 мл воды для инъекций (или стерильного изотонического раствора хлорида натрия, или 1-2% стерильного раствора новокаина), флакон тщательно встряхивают до образования гомогенной суспензии, которую немедленно вводят животному глубоко внутримышечно. В случае если игла попала в сосуд и появилась капля крови, иглу необходимо вынуть и повторить инъекцию в другое место. Полученную суспензию вводят животным однократно в следующих разовых дозах:
Бициллин-5
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД + 300000 ЕД
Состав
Один флакон содержит
активных веществ: бензатина бензилпенициллин – 1200000 ЕД,
бензилпенициллина новокаиновая соль – 300000 ЕД
Описание
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования.
Беталактамные антибактериальные препараты. Пенициллины пенициллиназа-чувствительные, комбинации.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Бициллин-5 является антибактериальным препаратом пролонгированного действия из группы пенициллинов. При внутримышечном введении создаётся депо препарата в мышечной ткани. Высокая концентрация бензилпенициллина в крови создаётся уже в первые часы после внутримышечной инъекции препарата, терапевтическая концентрация бензилпенициллина сохраняется в крови в течение 4 недель и более после одной инъекции у большинства больных (взрослых и детей).
После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Бактерицидная концентрация бензилпенициллина в крови у взрослых и детей после однократной внутримышечной инъекции препарата в обычной терапевтической дозе сохраняется до 28 дней и более.
Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови на 14-й день после введения 2400000 ЕД препарата концентрация в сыворотке составляет 0.12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 ЕД препарата – 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60 %. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 суток выделяется до 33 % введенной дозы.
Бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллин прокаина).
После внутримышечной инъекции бензилпенициллина новокаиновая соль (бензилпенициллин прокаина) гидролизуется с образованием бензилпенициллина, который всасывается и оказывает пролонгированное действие. После однократной внутримышечной инъекции новокаиновой (прокаиновой) соли бензилпенициллина в виде суспензии терапевтическая концентрация бензилпенициллина в крови сохраняется до 12 ч (что длительнее, чем после инъекции натриевой или калиевой солей бензилпенициллина, хотя её уровень относительно ниже).
Связь бензилпенициллина с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации (примерно 10%) и канальцевой секреции (90%).
Фармакодинамика
Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов:
Staphylococcus spp. (кроме образующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные штаммы), Сorynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis: спирохет Treponema spp. (в том числе Treponema pallidum).
К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, а также пенициллиназообразующие щтаммы других микроорганизмов. Неактивен в отношении энтерококков (стрептококков группы D), большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
Показания к применению
— профилактика рецидивов ревматизма (круглогодичная и сезонная);
— рожистое воспаление, стрептококковые инфекции кожи и мягких тканей, раневая инфекция – вызванные чувствительными возбудителями (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В);
Способ применения и дозы
Вводят ТОЛЬКО глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Внутривенное введение препарата ЗАПРЕЩЕНО!
При рожистом воспалении, стрептококковых инфекциях кожи и мягких тканей, раневой инфекции, вызванных чувствительными возбудителями:
Более частое введение Бициллина-5 противопоказано. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется врачом.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности. При почечной недостаточности дозы снижаются в соответствии с клиренсом креатинина (КК): при КК от 10 до 50 мл/мин вводят 75 % от суточной дозы препарата, при КК менее 10 мл/мин вводят 25-50 % от суточной дозы препарата.
Подбор дозы для пожилого пациента должен проводиться с осторожностью, обычно начинать надо с наименьшей эффективной дозы, с учетом большей частоты снижения функции печени, почек или сердечной функции, сопутствующих болезней или другой лекарственной терапии; следует применять препарат с контролем функции почек.
Способ приготовления и правила введения суспензии.
Для приготовления суспензии Бициллина-5 используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0.25-0.5 % раствор прокаина (новокаина).
Суспензию Бициллина-5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20-25 сек) вводят 5-6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллин-5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. При необходимости 2 инъекций их делают в разные ягодицы. После инъекции место инъекции придавливают ватным тампоном (что препятствует попаданию лекарства из мышцы в подкожную клетчатку). Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться ее движение через иглу шприца.
При введении Бициллина-5 детям до 18 лет противопоказано приготовление суспензии Бициллина-5 с применением раствора новокаина!
Перед введением суспензии Бициллина-5 необходимо убедиться, что игла шприца не попала в кровеносный сосуд! Если в шприце появляется кровь, необходимо удалить иглу и провести инъекцию в другое место!
Побочные действия
— нарушение насосной функции миокарда, колебания артериального давления, тахикардия
— тошнота, рвота, стоматит, глоссит, диарея, нарушение функции печени, псевдомембранозный колит
— головокружение, шум в ушах, головная боль
— возможна болезненность в месте введения
— анемия, лейкопения, нейропения, тромбоцитопения, гипокоагуляция
— возможна болезненность в месте введения
— аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, отек, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, лихорадка, артралгия, крапивница, контактный дерматит, ангионевротические или анафилактоидные реакции, включая бронхиальную астму
— у пациентов с почечной недостаточностью возможно возникновение гемолитической анемии, нейтропении и увеличения времени свертывания крови
— у пациентов, которые проходят курс лечения по поводу сифилиса, может также возникнуть реакция Яриша-Герксгеймера вторично к бактериолизу.
Перед началом лечения следует сделать пробу на переносимость новокаина.
Противопоказания
— гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и другим бета-лактамным антибиотикам, к новокаину (прокаину);
— детский возраст до 3 лет.
Лекарственные взаимодействия
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс). Снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола – риск развития прорывных кровотечений.
Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина в крови и тканях.
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Аспирин, пробенецид, тиазидные диуретики, фуросемид, этакриновая кислота увеличивают период полувыведения бензилпенициллина, повышая его концентрацию в плазме крови, вследствие чего повышается риск развития его токсического действия путем влияния на канальцевую секрецию почек.
При одновременном применении с метотрексатом уменьшается экскреция последнего и увеличивается риск его токсичности.
Особые указания
С осторожностью: беременность, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, отягощенный аллергоанамнез, бронхиальная астма, поллиноз, псевдомембранозный колит.
Печеночный, почечный и гематологический статус должны контролироваться в ходе длительной терапии.
Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
Не вводить вблизи артерий или нерва.
Инъекция в нерв или вблизи нерва может привести к необратимым неврологическим повреждениям. Случайное внутрисосудистое введение, в том числе случайная прямая внутриартериальная инъекция или инъекция в непосредственной близости от артерии приводит к тяжелым нервно-сосудистым повреждениям, в том числе поперечному миелиту с постоянным параличом, гангрене, требующей ампутации более проксимальных частей конечностей, некрозу и отторжению тканей, окружающих место инъекции.
Такие тяжелые последствия наблюдались при инъекциях в ягодицу, бедро и дельтовидную область. Другие серьезные осложнения при внутрисосудистом введении, которые были зарегистрированы, включают бледность, пятнистость, или цианоз конечностей в дистальных и проксимальных отделах от места инъекций, с последующим образованием пузырька, тяжелых отеков, требующих передней и/или задней фасциотомии в нижней части конечности. Вышеописанные серьезные последствия и осложнения наиболее часто происходили у младенцев и маленьких детей.
Не вводить внутривенно или смешивать с другими внутривенными растворами.
При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение эпинефрина (адреналина), норэпинефрина (норадреналина), глюкокортикоидов и других лекарственных средств, при необходимости – искусственная вентиляция легких (ИВЛ).
Имеются сообщения о непреднамеренном внутривенном введении Бициллина, которые были связаны с остановкой сердца и дыхания и смертью.
Были зарегистрированы фиброз и атрофия четырехглавой мышцы бедра после неоднократных внутримышечных инъекций препаратов пенициллина в переднелатеральную часть бедра.
При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.
В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости – противогрибковые препараты для системного применения.
Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
Бициллин-5 в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы: повышенная нервно-мышечная возбудимость, судороги.
Форма выпуска и упаковка
Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД + 300000 ЕД.
1200000 ЕД + 300000 ЕД во флаконы вместимостью 10 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.
На пластмассовой крышке наносится товарный знак предприятия, выполненный методом литья под давлением.
На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или этикетку из прозрачной полимерной пленки.
50 флаконов с 5 инструкциями по медицинскому применению на госу-дарственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7
Тел./факс (3522) 48-16-89
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан
ТОО «Deсalog», 050050, Республика Казахстан,
Бициллин-5 МЗ
Описание:
Подробнее:
Инструкция рассмотрена и одобрена на Ветбиофармсовете
« 23 » декабря 2016 г.
по применению препарата ветеринарного « БИЦИЛЛИН-5 МЗ»
1.2 Бициллин-5 МЗ – противомикробный препарат из группы биосинтетических пенициллинов, длительного действия.
В состав препарата входит бензилпенициллина новокаиновая соль (300 000 ЕД) и бензилпенициллин бензатин (Бициллин-1) 1200000 ЕД.
1.3 Препарат представляет собой порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, склонный к комкованию, практически не растворимый в воде.
1.4 Бициллин-5 МЗ выпускают в стеклянных флаконах с содержанием 1500000 ЕД.
Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 0 С до плюс 25 0 С.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина активы в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафило кокков, сибиреязвенной па лочки, клостридий), спирохет (трепонем, менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов ( Actinomyces bovis ).
2.3 В основе механизма действия компонентов препарата лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Препарат оказывает бактерицидное действие.
2.4 При однократном внутримышечном введении препарата в течение первого часа в крови достигается высокая концентрация пенициллина, которая удерживается в течение 24 ч после введения препарата. Терапевтический уровень в организме сохраняется в течение 4-5 суток. Антибиотик проникает почти во все органы и ткани. Он обнаруживается в крови, костном и спинном мозге, мышцах, почках, легких, селезенке, яичниках и семенниках. Выделяются компоненты препарата в неизмененном виде с мочой.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Бициллин-5 МЗ применяют при заболеваниях, выз ванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндо метритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочепо ловых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной системы.
3.2 Непос редственно перед введением препарат разводят на стерильном изотоническом растворе натрия хлорида или воде для инъекций, не подогревая, соблюдая правила асептики, из рас чета, чтобы в 1,0 мл полученной взвеси содержалось не менее 100000 ЕД и не более 1000000ЕД активно действующего вещества.
3.3 Бициллин-5 МЗ вво дят только внутримышечно один раз в 10-15 суток в следующих дозах (таблица 1):
Вид животных и птицы
Разовая внутримышечная доза, ЕД/кг массы тела
БИЦИЛЛИН®-5 (для ветеринарной медицины) стеклянные
Инструкция к медицинскому препарату:
 |
| Внимание! Текущий сайт является справочной системой и содержит иструкции медицинских препаратов. Мы не занимаемся лечением и не даем рекомендаций по использованию медицинских препаратов. Перед употреблением любого медицинского препарата настоятельно рекомендуется обратиться за консультацией к лечащему врачу. Это же касается и препарата БИЦИЛЛИН®-5 (для ветеринарной медицины) стеклянные. Помните, самолечение может быть опасным! |
БИЦИЛЛИН®-5 (для ветеринарной медицины)
Форма выпуска: Стеклянные флаконы по 1 500 000 ЕД.
Состав
1 флакон препарата содержит действующие вещества:
бензатина бензилпенициллина стерильного (Бициллина-1) – 1 200 000 ЕД,
бензилпенициллина новокаиновой соли стерильной – 300 000 ЕД.
Фармакологические свойства
Применение
Лечение крупного рогатого скота, овец, коз, лошадей, лисиц, песцов, норок, собак, свиней больных некробактериозом, пастерелиозом, пневмонией, маститом, метритом, раневой инфекцией, отитом, инфекцией мочевыводящих путей, септицемией, флегмоной; актиномикозом, эмфизематозным карбункулом; стрептококковой септицемией крупного рогатого скота, овец и коз; мит лошадей, стахиоботриотоксикозом, стрептококкозом, стафилококкозом, инфекционным стоматитом, ринитом, чумой пушных зверей и собак, рожей свиней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
Дозировка
Суспензию готовят стерильно, непосредственно перед использованием. Бициллин®-5 после добавления 9 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, или 0,25-0,5% раствора новокаина необходимо перемешать до получения равномерной смеси.
Препарат вводят внутримышечно 1 раз в 10-15 дней в дозе:
Вид животного
Доза препарата (тыс. ЕД на кг массы тела)
Можно ли колоть бициллин 5 теленку
Респираторные болезни телят широко распространены в разных зонах Российской Федерации, в том числе и в Ростовской области.
Лечебные и профилактические мероприятия при респираторных болезнях телят тесно связаны со знанием этиологии пневмонии и бронхопневмонии [2, 3, 5—9]. По этиологическому и эпизоотологическому принципам данные болезни делят на несколько групп:
1-я группа — инфекционные специфические, вызванные вирусами, бактериями и смешанными инфекциями (вирус — вирус, вирус — бактерия);
2-я группа — неинфекционные неспецифические, обусловленные воздействием неблагоприятных факторов внешней среды и ассоциативной микрофлорой;
3-я группа — неинфекционные специфические, вызванные грибами и простейшими;
4-я группа — вторичные симптоматические, обусловленные бактериальной микрофлорой и паразитарной инвазией.
В настоящее время широко распространены болезни, причиной которых являются вирусы, бактерии, микоплазмы, хламидии и их ассоциации на фоне пониженной естественной резистентности организма.
Более 20 лет мы изучаем вопросы этиологии, патогенеза, диагностики, лечения и профилактики неспецифической бронхопневмонии у телят, возникающей при нарушении условий содержания и кормления молодняка, осложняющейся вторичной микрофлорой (стрептококки, стафилококки, пневмококки и др.).
Анализ результатов исследований показал, что факторы, вызывающие бронхопневмонию у телят, следует делить на три группы: экзогенные, эндогенные и эндоэкзогенные.
Экзогенные — нарушения условий содержания и кормления животных — высокая влажность (свыше 70 %> в помещениях, где содержатся животные, низкая температура, повышенное количество аммиака (более 0,01 мг/л), сероводорода (более 0,02 мг/л), углекислого газа (более 0,2 %), переохлаждение, перегревание, высокая микробная загрязненность воздуха, недостаточная естественная инсоляция, неполноценность рационов, особенно по каротину, и др.
Эндогенные — снижение естественной резистентности организма телят за счет недостаточного поступления иммуноглобулинов классов О и А в организм с молозивом, приводящего к развитию иммунодефицитных и аутоиммунных состояний, рождение гипотрофиков, переболевание их желудочно-кишечными болезнями в раннем возрасте, истощение местной защиты дыхательных путей, сенсибилизация организма и аллергические состояния.
Эндоэкзогенные — низкие резистентность и иммунологическая реактивность при рождении и воздействие при этом неблагоприятных факторов внешней среды, понижающих защитные свойства организма телят.
Все эти факторы обусловливают нарушения защитных механизмов, что ведет к активизации бактерий, вирусов, микоплазм, грибов и других микроорганизмов, находящихся в верхних дыхательных путях или попавших из окружающей среды. Большую роль в развитии респираторных болезней играет бактериальная микрофлора. Так, из пневмонических очагов, трахеальной и бронхиальной слизи выделяют стафилококки (14 %), стрептококки (38 %), пастереллы (24 %), сальмонеллы (32 %) и др.
Длительное действие неблагоприятных факторов внешней среды приводит к существенному изменению обменных процессов, нарушению гомеостаза и, как следствие этого, нарушению механизмов формирования резистентности организма телят.
При постановке диагноза, разработке плана лечебно-профилактических мероприятий необходимо в каждом конкретном случае знать комплекс причин, вызывающих бронхопневмонию, чтобы выявить и устранить главные из них.
Респираторные болезни телят дифференцируют, учитывая эпизоотическую ситуацию, паталогоанатомические изменения, клинические признаки, характер изменений в крови, результаты бактериологических, вирусологических, микологических и иммунологических методов исследования.
Состояние иммунологического статуса определяют по содержанию общего белка в плазме крови и уровню иммуноглобулинов при помощи теста с сульфатом цинка.
При возникновении неспецифической бронхопневмонии, прежде всего, устраняют причины, вызывающие болезнь. Улучшают условия содержания и кормления телят, выявляют возбудителей, исследуют чувствительность микрофлоры к лекарственным препаратам и после этого проводят лечебно-профилактические мероприятия.
Борьба с инфекционными болезнями, в том числе проявляющимися поражениями органов дыхания, в первую очередь сводится к разрыву эпизоотической цепи и проведению мер, указанных в инструкциях для каждого заболевания.
Для предотвращения накопления в помещениях условно-патогенной и патогенной микрофлоры хозяйствам рекомендовано строить профилактории, изолированные от других животноводческих помещений, регулярно осуществляя их дезинфекцию аэрозолями йодистого алюминия или 2%-ным раствором натрия едкого, раствором извести хлорной с содержанием 2%-ного активного хлора, 1%-ным раствором формальдегида и др.
Санацию воздуха, кожных покровов и верхних дыхательных путей можно проводить аэрозолями уксусной или молочной кислот непосредственно в помещениях, где содержат животных. Для этого девять частей 40%-ного водного раствора уксусной или молочной кислоты смешивают с одной частью глицерина и распыляют из расчета 3 мл смеси на 1 м3 в течение 40 мин.
Оберегают телят от воздействия сквозняков, холода, сырости и стрессовых факторов, снижающих резистентность организма. В помещениях поддерживают оптимальные микроклимат, относительную влажность, концентрацию аммиака, периодически определяют бактериальную загрязненность воздуха. Следят за количеством и качеством кормления телят. Рационы балансируют по переваримому протеину, углеводам, кальцию, фосфору и каротину. Используют групповые и индивидуальные методы повышения естественной резистентности и иммунологической реактивности [1, 2, 4, 5, 10].
Общим в профилактике респираторных болезней является выполнение ветеринарно-санитарных правил.
В стойловый период телят в помещениях подвергают ультрафиолетовому облучению, используя лампы ПРК или ДРТ-400.
В качестве иммунозаместительной и стимулирующей терапии вводят неспецифический глобулин, иммуно-глобулины, сыворотку, цельную кровь здоровых лошадей, левомизол, тимоген и др. Весьма эффективно назначение лекарственной смеси, состоящей из цитратной крови лошади, тетравита и норсульфазола натрия.
Наши исследования показали, что эффективность терапии больных бронхопневмонией телят значительно повышается при использовании антимикробных препаратов в сочетании с неспецифической стимулирующей терапией, витаминными и сердечными средствами.
Разработанные варианты лечения больных бронхопневмонией телят мы проверили в научно-производственном опыте на 4 группах телят по 40 голов в каждой. Животных первой группы (контрольной) лечили традиционными методами, применяемыми в хозяйствах. Им внутримышечно вводили би-циллин-3 в дозе 10000—12000 ЕД/кг массы тела на изотоническом растворе натрия хлорида один раз в 2 дня; подкожно 20%-ный масляный раствор камфоры 4—5 мл один раз в день; курс лечения 8—10 дней. Телятам второй группы инъецировали внутримышечно бициллин-3 в дозе 10000— 12000 ЕД/кг массы тела один раз в 2 дня; внутривенно смесь, состоящую из 50 мл 20%-ного раствора глюкозы, 100 мл гемодеза, 1,2—1,5 г норсульфазола натрия, один раз в день в течение 2—3 сут; подкожно 20%-ный масляный раствор камфоры 4—5 мл один раз в день; курс лечения 5—6 дней. Животным третьей группы внутримышечно вводили ампиокс в дозе 4000—5000 ЕД/кг массы тела на 0,5%-ном растворе новокаина 2 раза в день; подкожно лекарственную смесь, в состав которой входили цитратная кровь лошади, тетравит и норсульфазол натрия в дозе 0,3 мл/кг массы тела, один раз в 2 дня (всего три инъекции); подкожно 20%-ный масляный раствор камфоры 4—5 мл один раз в день; курс лечения 5—6 дней. Телятам четвертой группы инъецировали внутримышечно бициллин-3 в дозе 10000—12000 ЕД/кг массы тела один раз в 2 дня; подкожно лекарственную смесь, состоящую из норсульфазола натрия, двууглекислой соды, глюкозы и фуразолидона в соотношении 7:1:1:1 в дозе 0,03 г/кг массы тела на 6%-ном растворе поливинилпирролидона 20 мл один раз в 2 дня (всего две инъекции); подкожно 20%-ный масляный раствор камфоры 4—5 мл один раз в день; курс лечения 5—6 дней.
У больных телят отмечали угнетение общего состояния, повышение температуры тела на 0,5—1 °С, учащение дыхания и пульса, частый кашель, вначале сухой, затем влажный, носовые истечения с примесью катарального, катарально-гнойного и гнойно-некротического экссудата. При аускультации легких регистрировали сухие хрипы, переходящие во влажные, а при перкуссии — очаги притупления в диафрагмальных долях легких.
В морфологическом составе крови наблюдали нейтрофильный лейкоцитоз, уменьшение числа эритроцитов и количества гемоглобина.
При вскрытии трупов выявляли серозно-катаральные, катарально-гнойные и гнойно-некротические поражения легочной ткани преимущественно в верхушечных и диафрагмальных долях, иногда отмечали поражения плевры и перикарда, особенно при хроническом течении болезни.
В процессе лечения и клинического выздоровления у телят снижались температура тела до 38,9—39,2 °С, частота дыхания до 26—29 движений и пульса до 60—64 ударов в минуту.
При комплексном лечении телят, больных острой катаральной бронхопневмонией, в контрольной (первой) группе выздоровело 85 % животных; во второй — 94,7; в третьей — 92 и в четвертой — 94,8 %, а при лечении молодняка, больного хронической катарально-гнойной бронхопневмонией,— соответственно 66,6; 77,7; 77,7 и 77,7 % (табл.).
Все телята, больные хронической гнойно-некротической бронхопневмонией, погибли, лечение их оказалось неэффективным.
Применение комплекса препаратов, использованных для лечения больных бронхопневмонией (острое течение) телят второй, третьей и четвертой групп, позволило вылечить 92—94,8 % животных, а с хроническим течением — 66,6—77,7 %, выздоровление наступило на 4,2—4,4 дня раньше, чем в контроле. Продолжительность лечения больных бронхопневмонией животных с хроническим течением составляла 9,6— 13,4 дня.
Заключение. Внедрение предложений системы лечебно-профилактических мер при респираторных болезнях телят позволяет в хозяйстве оздоровить 92,0—94,8 % животных.
В. И. ФЕДЮК, А. С. ЛЫСУХО Донской государственный аграрный университет