Как управлять эволюцией и превращать всех в альбиносов
П остепенно переходить от познания мира к его изменению предлагал еще Энгельс, однако в некоторых областях знания это получается лучше, а в некоторых хуже. К примеру, увеличить число спутников планеты с одного до пятнадцати тысяч — никаких проблем. Нарастить электромагнитное излучение Земли в радиодиапазоне в десятки тысяч раз всего за сто лет мы тоже не постеснялись. Но вот к биологии почему-то принято подходить сдержаннее. Может, это оттого, что мы и сами биология.
Есть и другая причина: биология как-то сама начала меняться еще до того, как ее, по учению Энгельса, успели толком познать. Людей расплодилось столько, что многие виды живых существ стремительно исчезают. Зато другие благоденствуют: для тараканов, мышей, вирусов гриппа и ВИЧ этот мир стал гораздо гостеприимнее. Инвазивные виды, распространяющиеся по планете не без участия человека, кое-где конкретно сживают со свету мирных и беззащитных аборигенных зверюшек вроде сумчатых Австралии. И вот тут бы как раз неплохо было вмешаться, кое-что подрегулировать. Есть, конечно, риск ошибиться и сделать еще хуже, но, возвращаясь к Энгельсу, вспомним, что бородатый классик все же предлагает сначала все в точности разузнать, а уж потом лепить по-своему. Этот принцип, если его проводить последовательно, гарантирует от неприятных неожиданностей.
Одно из предлагаемых учеными направлений перекраивания всей биосферы на свой вкус — генный драйв. Именно это и научились делать генетики из Университета Калифорнии в Сан-Диего, причем достигли успеха не с какими-то козявками, а в кои-то веки с млекопитающими. От них, как мы понимаем, до людей даже не один шаг, а ноль, потому что люди и сами млекопитающие. Расскажем эту историю чуть подробнее.
Генетика: краткий инструктаж
О том, что такое генный драйв, мы тут пытались рассказать пару лет назад, так что напомним вкратце. При половом размножении папины и мамины хромосомы соединяются в одной клетке, а потом обмениваются между собой участками, чтобы хорошенько перетасовать гены. В результате гены распределяются среди потомков примерно поровну, чтобы ни маме, ни папе не было обидно. Однако в самом механизме перетасовки генов есть одна лазейка, которая позволяет схитрить. Дело в том, что эта перетасовка начинается с разрыва в одной из хромосом (к примеру, папиной). После этого разрыв немножко расширяется, так что какая-то папина информация может потеряться. А в самом конце эта дырка заделывается по образцу другой хромосомы (маминой). Таким образом, если все это произойдет, к примеру, в гене, кодирующем папин чарующе-выразительный взгляд с поволокой, то вполне может случиться, что никто из детишек его не унаследует: глядя в их бессмысленные поросячьи глазки-пуговки, все бабушки будут восторженно кричать, что малыши уродились в маму.
Теперь представьте себе злой эгоистичный ген, который вздумает использовать этот фокус, чтобы завоевать нечестное преимущество. Если он научится находить на хромосоме-партнере похожее место и вносить туда разрыв, чтобы начать обмен, то ему удастся передаваться не половине потомков, а чуть большей доле, а в идеале вообще всем. Такие гены действительно существуют, а весь описанный механизм получил название «генный драйв».
По ссылке выше мы рассказывали о том, как генетики с помощью техники редактирования генов CRISPR-cas9 научились пользоваться этим фокусом, чтобы помешать малярийным комарам разносить по земле заразу. С комарами все получилось, но вот млекопитающие как-то не спешили покориться воле генетиков. До недавнего времени. А потом генетики их переупрямили, и вот как.
Как все это было
Чтобы результаты опытов были нагляднее, манипулировать решили с геном тирозиназы. Этот ген кодирует фермент, который превращает аминокислоту тирозин в темный пигмент, придающий мышам мышиный цвет. Если ген разрушить, мыши будут белыми. Если скрестить белых мышей с обычными, все произойдет по законам Менделя: хромосомы с активным и убитым геном рассыплются по потомкам поровну. А вот если придать «белому» гену способность к драйву, его будет становиться все больше и больше от поколения к поколению. Это уже не «менделевское», а «суперменделевское» наследование, что и отражено в заголовке научной статьи.
Движущей силой исследования были две дамы: студентка Ханна Грюнвальд и профессор Кимберли Купер.
Ханна Грюнвальд и Кимберли Купер Фото: UC San Diego
Кроме Кимберли, проектом руководил и Валентино Ганц, тот самый, что три с половиной года назад делал систему генного драйва для малярийных комаров. За два года лабораторной возни им удалось сделать ген, способный распространяться у мышей гораздо быстрее, чем разрешают законы классической генетики. Его назвали CopyCat (переводится как «подражатель» — например, преступник, который намеренно воспроизводит творческий почерк маньяка-убийцы). Элемент CopyCat действительно оказался беспощаден, но он не столько сам кого-то копирует, сколько заставляет копировать себя, как и должен поступать тот, кто намерен эгоистично воспользоваться генным драйвом для собственного размножения.
Если кто-то из читателей интересуется тем, как именно устроен CopyCat и каким образом в ген тирозиназы встроена вся механика CRISPR-Cas9, можете посмотреть на картинку в популярной статье по ссылке. Всем же прочим скажем, что генный драйв удался на славу. В некоторых мышиных семьях 86% мышат наследовали элемент CopyCat вместо обычного гена серой мышиной шкурки. И они были готовы передать эту агрессивную штуку своим детям.
Впрочем, не все. Неожиданно для исследователей выяснилось, что CopyCat способен «драйвить» себя только по материнской линии. При передаче от папы-мыша он наследуется как обычный испорченный ген тирозиназы, то есть строго как завещал Грегор Мендель. Авторы обсуждают в статье, что же не так с самцами по сравнению с самками. Мы в их разговор вмешиваться не будем, но напомним читателям нашу недавнюю заметочку о том, насколько по-разному наследуются мамины и папины гены, причем не у мышей, а у самых настоящих людей-исландцев. Тут определенно есть что-то важное и биологическое, но поскольку это важное до сих пор не открыли, оборвем повествование на этом месте. Пусть читатель оценит по достоинству тот факт, что даже при нашем скудном освещении биологических проблем сразу две заметки с разных сторон коснулись Неведомого. Вот от таких штук некоторых и охватывает зуд заниматься наукой; а другие ничего, не поддаются.
Виды на будущее
Итак, у нас есть технология, позволяющая управлять эволюцией мышей. Исследователи говорят, что целью работы было создание инструмента для лабораторных исследований (например, выведения чистых линий), а о том, чтобы «драйвить» мышек в природе, речь пока не идет. Но наша праздная фантазия не знает преград. Можно, к примеру, распространить среди всех мышей Земли гены, мешающие им переносить бешенство. Или, скажем, сделать бесплодными всех грызунов, самовольно заселивших какой-нибудь прекрасный остров и угрожающих местной экзотичной фауне.
Заниматься генетической инженерией мышей на далеком острове — идея заманчивая: в отличие от крылатых комаров, мышам с острова деваться практически некуда, и, что бы ни ввели им ученые, они это дальше не разнесут. С другой стороны, генетически мышь очень-очень похожа на человека — куда больше похожа, чем, например, тот же комар. В частности, на длинном плече 11-й хромосомы у нас есть ген TYR, малоотличимый от мышиного, с которым работали исследователи из Калифорнии. В случае утечки CopyCat от мышей к человеку через пару тысяч поколений планета будет заселена людьми-альбиносами. Глядя в прекрасные карие глаза персонажей на полотнах Ренессанса, эти наши потомки будут поминать изобретательниц CopyCat (см. картинку выше) такими словами, что те многократно перевернутся в гробу.
Впрочем, этот сюжет абсолютно фантастичен. Люди с мышами пока вроде бы генами не обменивались, и непонятно, с чего бы это могло произойти. Напомним, что конвенция ООН по биоразнообразию отвергла идею запретить генный драйв как потенциально опасную технологию, поскольку сочла, что уж лабораторные исследования точно ничем не угрожают, а когда придет пора выпускать в природу что-то, способное к драйву, ученые будут достаточно осторожны, чтобы не налепить ерунды. А вот то, что мы теперь умеем управлять эволюцией млекопитающих, все-таки внушает некоторые надежды.
Вот один пример. Китайский доктор Хэ Цзянькуй научился редактировать гены человека так, чтобы человек был невосприимчив к ВИЧ. «Зачем?! — закричали критики. — Таким способом все равно не получится сделать устойчивыми все человечество, потому что нельзя заставить всех людей размножаться с помощью ЭКО. А рассчитывать на то, что ген распространится за счет отбора, все равно что желать человечеству пасть жертвой пандемии ВИЧ». Ну вот теперь есть и ответ скептикам: ген устойчивости, как и любое другое желаемое усовершенствование человеческой природы, можно распространить с помощью генного драйва. Есть о чем подумать, пока какой-нибудь комитет по этике не вышибет эти мысли из нашей головы серией звонких подзатыльников, как, собственно, и произошло с Хэ Цзянькуем.
Не факт, что генный драйв пригодится людям, чтобы как-то менять биосферу земли или даже самих себя. Факт, что теперь они это умеют. А к чему все это приведет — ну, надо просто дождаться и увидеть самим, как все будет в будущем. Остается пожелать читателям, которые доживут, чтобы там было только хорошее.
Кто такие альбиносы: признаки. Сколько лет живут альбиносы люди, почему они долго не живут?
Альбинизм — это генетическая патология, которая связана с дефицитом в организме меланина. Это вещество способно придавать окраску коже, ногтям, волосам и глазной радужке. У людей-альбиносов есть интересная особенность — зачастую они имеют красные глаза. Почему так происходит? Подробности в этом материале.
Альбинизм — это достаточно редкое заболевание, с которым сталкивается 1 человек на 17-18 тысяч населения. Он делится на два вида:
Эта болезнь является результатом генетического сбоя. В организме человека существуют определенные гены, которые отвечают за цвет кожных покровов, глаз и волос. Поломки в каком-нибудь из них приводят к проблемам с выработкой меланина, что является пусковым механизмом для развития болезни. Причина появления глазо-кожного альбинизма — это отсутствие красящего пигмента во всех структурах человеческого организма (коже, волосах и т.д.). Глазной альбинизм проявляется в ситуации, когда нехватка меланина наблюдается только в органах зрения.
Кто такие люди-альбиносы?
Кто такие люди альбиносы?
Прежде всего, давайте разберемся, кто вообще такие альбиносы люди и почему их так называют? По сути, альбинизмом называется генетическое нарушение, которое связано с отсутствием или нехваткой меланина в организме. Именно он задает цвет нашим волосам, глазам и коже. Более того, он помогает нам защищаться от воздействия солнечных лучей.
Получается, что альбиносами называют тех, кто страдает альбинизмом. В зависимости от того, насколько высоко содержание пигмента в организме, определяется темнота кожи. Соответственно, у африканцев такого пигмента намного больше, чем у европейцев. Нередко меланин в организме альбиноса практически полностью отсутствует.
Мифы и легенды
Альбиносам действительно вреден солнечный свет, так у них ослабленный иммунитет и прямые солнечные лучи могут вызвать рак кожи. Для жителя средневековой Европы это выглядело странно, что люди стараются держаться в тени.
Считалось, что их красноватые глаза светятся в темноте. Из-за этого их часто сравнивали с вампирами. В Европе рождались невероятные мифы и легенды о людях-альбиносах. Отношения менялись от преследований до слепого поклонения людям с необычной и таинственной внешностью.
Чем отличаются альбиносы от обычных людей?
Альбиносы люди обычно не отличаются по каким-то внутренним параметрам от других. У них разница наблюдается только внешняя. Когда у человека альбинизм, то у него обычно белая кожа, волосы, а также красные глаза. Как мы уже сказали, кто-то в больше степени подвержен влиянию этого заболевания, кто-то меньше. Например, у человека может быть черная кожа и белые волосы.
У детей, рожденных с альбинизмом, как правило, белые тонкие и мягкие волосы, белая кожа, светло-серые или светло-голубые глаза с красным оттенком. Более того, кожа у малышей крайне нежная и больше всего подвержена негативному влиянию солнца. Отсюда становится высоким риск развития рака кожи и сосудистых звездочек.
Преследование
Необычная внешность таких людей часто вызывает насмешки, а порой и крайне негативное отношение. Всё это испытывают на себе африканские альбиносы. Родиться белым в этой части планеты, это значит подвергнуть себя смертельной опасности.
В истории зафиксировано множество случаев, когда из-за необычного цвета кожи, волос и красных глаз людей в Африке убивали. Охота на таких людей и убийство альбиносов частое явление в Танзании. Самое страшное, что это явление начинает распространяться и в других регионах планеты.
Кто такие настоящие альбиносы: признаки
Признаки альбинизма
Как вы уже поняли, внешне альбиносы люди достаточно сильно выделяются среди других людей.
Чтобы вам было понятнее, приведем список признаков:
Всегда ли у альбиносов красные глаза?
Многие, кто повстречал альбиносов людей, интересуются — всегда ли у них красные глаза? На самом деле нет. Тут все, опять же зависит от того, какой конкретно тип альбинизма у человека и как у него вырабатывается альбинизм. Однако, независимо от ситуации, на глаза он влияет всегда.
Так, выделяется глазно-кожный и глазной альбинизм.
Первый тип проявляется, когда пигмент отсутствует во всех структурах организма. Второй же проявляется только когда меланина не хватает только в глазах.
При проявлении глазо-кожного типа у людей белые волосы и кожа. При этом, радужка глаза полностью пропускает свет и получается, что сосуды видны. От этого глаз и становится красным. Более того, раз волосы и кожа светлые, то цвет только усиливается.
При глазном типе обесцвечиваются только глаза, при этом, радужка может быть серо-голубого или светло-коричневого оттенка.
Получается, что не всегда цвет глаз бывает красным. Если быть точнее, то такого цвета не существует, это просто видны сосуды.
Определение
Понятие “красный цвет глаз” воспринимают по-разному. В большинстве случаев так говорят о воспаленном органе зрения. Расширенные капилляры с кровью придают глазному белку такой цвет. Красноватый оттенок радужки глаза — крайне редкое явление, но оно периодически встречается. Зависит симптом от количества цветообразующего пигмента.
Еще реже можно наблюдать красные зрачки. По своей сути зрачок является отверстием в радужной оболочке, и свет от него не отражается. Соответственно, выглядит он, как черное пятно в центре радужки.
Какие бывают проблемы со зрением у альбиносов?
Так как альбиносы люди не имеют пигмента в оболочке глаза, это, конечно влияет на зрение. Ведь меланин помогает защищать глаза от солнца и света.
Соответственно, такой человек очень чувствителен к свету, а зрачки его отличаются быстрыми движениями. Нередко в раннем возрасте у альбиносов развивается астигматизм, когда ребенку тяжело концентрировать зрение на горизонтальном и вертикальном уровне.
Более того, у альбиносов часто встречаются косоглазие, нистагм, фовеолярная гипоплазия, аномальные рефракции.
Глазокожный альбинизм: причины, симптомы, лечение
Особенности глазного альбинизма
Диагностика альбинизма
Профилактика альбинизма
Как становятся альбиносами, в чем причина отсутствия пигмента у детей, взрослых?
Причины альбинизма
Почему вообще появляются альбиносы люди? Откуда отличие появилось? В действительности причина здесь, как мы уже говорили, кроется в том, что в организме отсутствует такой пигмент, как меланин. Он попросту не вырабатывается. Это что касается анатомии, а медицина выделяет две причины — наследственность и осложнения после заболевания.
Как правило, ген альбинизма передается по наследству. Всего, выделяется 10 групп людей, которые могут столкнуться с этой аномалией, но чаще всего встречаются первые две — это люди с глазно-кожным типом и с желтоватой или розовой кожей, которая потом становится еще светлее.
Кстати, альбинизм не считается болезнью, хотя это отклонение от нормального состояния.
Лечение
Современная медицина еще не разработала способа вылечить альбинизм. Нет таких методов, которые смогли бы помочь ребенку. Есть только возможность исправить косоглазие при помощи коррекции глазных мышц и улучшить зрение.
Невозможно восполнить недостаток меланина или предупредить расстройство зрения. Существует только ряд советов, которые помогут альбиносу.
При тотальном и неполном альбинизме есть шанс придать коже желтоватый оттенок с помощью бета-каротина. Употреблять его нужно в сутки от 90 до 180 мг регулярно.
Обязательно следует регулярно посещать офтальмолога, дерматолога и невролога.
Сколько лет живут альбиносы люди, почему они долго не живут?
Принято считать, что альбиносы-люди живут совсем недолго, а потому многие интересуются, сколько они живут. Отчасти утверждение верно, но только дело тут не в самом альбинизме, а ослаблении иммунитета и других побочных эффектах, которые дает проблема.
Например, так как кожа очень быстро и сильно сгорает на солнце, потому что у нее нет той защиты, что у обычных людей, то высок риск развития злокачественных образований. Альбиносам известно об этом, а потому они вынуждены защищать кожу максимально.
Однако, несмотря на свою особенность, большинство людей с альбинизмом живут нормальной полноценной жизнью — рожают здоровых детей и доживают до старости.
Альбиносы люди — характер: особенности
Альбиносы — характер
По сути, альбиносы люди по характеру не отличаются от других. Как правило, молодые люди не любят дневное время, потому что они слишком чувствительны к свету. Поэтому многие отмечают, что ложатся ночью поздно, потому что так им гораздо комфортнее. Нередко дети издеваются над своими сверстниками, которые отличаются от них, но это не мешает им достигать больших успехов. В большинстве своем это добрые жизнерадостные люди.
Кстати, в интернете сегодня все больше популярности набирает тема альбинизма и некоторые люди специально даже выдают себя за таковых, потому что им нравится выделяться и быть не как все.
Как выглядят альбиносы — внешность альбиносов: фото
Альбиносы люди, как мы уже сказали, обычно беловолосые и белокожие. Они очень сильно выделяются среди других людей. Вот как они выглядят:
Фото 1
Фото 2
Фото 3
Фото 4
Фото 5
Фото 6
Кто такие близнецы альбиносы: фото
Крайне редко рождаются альбиносы близнецами. На данный момент в мире существует только одна пара близнецов с альбинизмом — Лара и Мара Бавар. Они родились в обычной семье в Сан-Паулу. У них полностью отсутствует пигмент меланин, но при этом они очень похожи на сестру Шейлу, которая родилась с темной кожей.
Близнецы- альбиносы
Семейные кланы
Таких необычных людей ещё называют «Дети Луны». Они всегда привлекали внимание, а в прошлом, да и в настоящем их используют в цирковых и эстрадных представлениях.
Причиной распространения альбинизма в небольших этнических группах обусловлен частыми родственными браками. Всего на земле около 700 таких родословных семей. Так, у коренных жителей Панамы индейцев племени куна каждый 150 ребёнок рождается альбиносом. Есть такой регион «белых людей» и в Северной Ирландии.
Известные люди альбиносы: фото
Среди известных людей альбиносы люди тоже встречаются:
Тандо Хопа (Thando Hopa)
Настя Жидкова (Nastya Zhidkova)
Конни Чиу (Connie Chiu)
Албино Рефилве Модиселл (Albino Refilwe Modisell)
Амаль Софи (Amal Sofi)
Стивен Томпсон (Stephen Thompson)
Алёна Субботина (Alyona Subbotina)
Негры-альбиносы: фото
Как мы уже сказали, лидерами среди всех народов, где рождаются альбиносы люди, являются африканские. Нередко встречаются негры, страдающие альбинизмом. Это неудивительно, потому что люди просто вынуждены строить браки с такими людьми, потому что жизнь в Африке очень далека от той, что мы привыкли видеть. Нередко африканцы не получают никакой помощи, а потому у них часто появляются дети с аномалиями.
Неграм-альбиносам приходится сталкиваться с двумя проблемами — насмешки окружающих, а также воздействие ультрафиолета. Обычно у негров-альбиносов желтые волосы, которые могут с годами потемнеть, белая кожа, серо-голубые глаза. Нередко выражена пигментация на коже. Часто такие люди боятся за свою жизнь, потому что другие к ним относятся не слишком хорошо.