микронизированный что это значит
Микронизированный что это значит
ФГОУ Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства РФ, Москва
Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва, 117997, Российская Федерация
Эффективность и безопасность микронизированных лекарственных препаратов и их применение в дерматологической практике
Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2015;14(5): 4-10
Матушевская Е. В., Свирщевская Е. В. Эффективность и безопасность микронизированных лекарственных препаратов и их применение в дерматологической практике. Клиническая дерматология и венерология. 2015;14(5):4-10.
Matushevskaia E V, Svirshchevskaia E V. The efficacy and safety of micronized drug products and their use in dermatological practice. Klinicheskaya Dermatologiya i Venerologiya. 2015;14(5):4-10.
https://doi.org/10.17116/klinderma20151454-10
ФГОУ Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства РФ, Москва
В обзоре представлены новые методы получения нано- и микрочастиц как систем доставки лекарственных средств. Показан эффект уменьшения размера в отношении фармакокинетики лекарства. Приведены данные зарубежных и отечественных клинических исследований по изучению эффективности и безопасности микронизированных лекарственных препаратов в дерматологии. Показаны преимущества препарата Пимафукорт (комплаентность, эффективность, безопасность) по сравнению с другими наружными комбинированными глюкокортикостероидными лекарственными средствами. Широкий спектр активности — антигрибковый, антибактериальный и противовоспалительный — позволяет считать Пимафукорт препаратом первой линии в лечении дерматозов сочетанной этиологии.
ФГОУ Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства РФ, Москва
Институт биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва, 117997, Российская Федерация
Основной тенденцией развития фармацевтики является создание лекарственных препаратов с локальным действием на пораженные органы и ткани, с минимальным системным влиянием, с прогнозируемыми временными характеристиками и альтернативными способами введения лекарственного средства. Улучшение физико-химических свойств препаратов, повышающее их растворимость в воде, позволяет достичь лучших терапевтических и фармако-экономических результатов.
По данным биофармацевтического классификатора, все потенциально биоактивные химические соединения делятся на растворимые и нерастворимые в жидкостях организма (кровь, лимфа, внеклеточный экссудат) и в липидных растворах, к которым относятся мембраны клеток (рис. 1) [1]. Большинство вновь синтезируемых фармакологически интересных препаратов попадают в классы II и IV (см. рис. 1), для которых характерна низкая растворимость в водных растворах. Препараты класса IV наиболее трудны для перевода в лекарственную форму. Лекарство, введенное в виде раствора, немедленно сорбируется тканями и значительно быстрее попадает в кровь или в клетки, чем лекарство, введенное в виде суспензии. В связи с этим основным способом увеличения эффективности многих лекарственных препаратов является повышение их растворимости в воде. В последние годы с развитием новых технологий получения нано- и микрочастиц как систем доставки лекарственных средств все больше внимания привлекают методы микронизации и нанонизации нерастворимых веществ, позволяющие перевести их в частицы микро- и наноразмера, что позволит повысить растворимость лекарственных веществ и их проницаемость через барьеры тканей [2, 3].
Рис. 1. Классификация фармакологических веществ по растворимости и проницаемости [1].
Под микронизацией понимают уменьшение размера частиц нерастворимого в воде вещества до 10 мкм и менее. Соответственно к наноразмерам относят частицы менее 100 нм. Растворимость малых частиц выше, чем у крупных частиц за счет уменьшение радиуса, увеличения общей поверхности и поверхностного натяжения.
С этой точки зрения, нанонизация нерастворимых в воде веществ имеет преимущества перед микронизацией, но диспергировать вещества до наночастиц удается не во всех случаях, что связано как со свойствами самих веществ, так и с имеющимися технологиями нанонизации.
Методы микронизации и нанонизации
Методы микронизации и нанонизации можно разделить на две основные категории: подход, называемый «сверху-вниз» (top-down), основанный на измельчении вещества в растворе с последующей гомогенизацией под давлением; и «снизу-вверх» (bottom-up), основанный на преципитации вещества в неводных растворах с последующим испарением и конденсацией микрочастиц [2—4]. Методы «сверху-вниз» микронизации и нанонизации включают измельчение вещества под давлением в различных типах мельниц с последующей фильтрацией через сито с размером пор около 25 мкм [5]. Методы «снизу-вверх» включают преципитацию вещества различными методами (кристаллизация; прессование под давлением; растворение в газе или жидкости) с последующим испарением в разных условиях (спреи под давлением, испарение при нагревании, электроспреи и другие) [6].
В процессе микронизации структура вещества изменяется. На рис. 2 приведены фотографии антималярийного препарата артемизинина до и после микронизации. До микронизации измельченный препарат имеет кристалличесткую структуру, травмирующую ткани при введении. После микронизации не только уменьшается размер частиц, но и теряется кристаллическая структура. Препарат имеет аморфную структуру, вероятно более безопасную для введения.
Рис. 2. Морфология и электронные фотографии артемизинина до (а, в) и после микронизации (б, г) [7].
Одной из наиболее интересных технологий микронизации и нанонизации является технология «сверхкритических жидкостей» (supercritical fluid), дословно переводимая как сверхкритический флюид или сверхкритическая среда (СКС) [8, 9]. Основой СКС является изменение свойств газообразных веществ при повышении температуры и давления. СКС — это газы, сжатые до плотности, приближающейся к плотностям жидкостей. В таком газе хорошо растворяются жидкие и твердые тела, нерастворимые в воде.
В результате микронизации и нанонизации получают либо мелкие кристаллы, либо аморфные частицы, представляющие собой мицеллы, в которых гидрофобная часть молекул собирается внутрь частицы, а группировки с гидрофильными свойствами экспонированы в водную фазу (рис. 3).
Рис. 3. Структура аморфных мицелл, формирующихся при микронизации и нанонизации веществ с низкой растворимостью в водных растворах (приведена структура мицелл фосфолипидов) [10].
Размер получаемых частиц зависит как от структуры самого вещества, так и от метода получения.
Зависимость фармакокинетики лекарства от уменьшения размера
Эффективность микронизированных препаратов детально изучена. Так, биодоступность микронизированного под давлением липофильного противогельминтного препарата альбендазола при пероральном введении крысам повышалась в 2—3 раза по сравнению с исходной немикронизированной суспензией [11]. Исследовательской группой Q. Fu и соавт. [12] проведено сравнение растворимости и биодоступности плохо растворимого в воде блокатора кальциевых каналов лацидипина после микронизации (диаметр частиц 11 мкм), нанонизации (620 нм) и в составе коммерческой суспензии, в которую входили различные добавки. Авторы показали, что биодоступность препарата в таблетках в микронизированной и нанонизированной форме была в 1,3—2 раза выше в сравнении с суспензией. Профиль растворимости суспензии был значительно выше, чем у таблетированных препаратов, что соответствует лучшему депонированию микронизированных препаратов.
Аналогичные данные получены в работе X. Liu и соавт. [13], показавшие, что микронизация нимодипина (блокатор кальциевых каналов) приводила к увеличению времени действия препарата. При этом растворимость и биодоступность исходной дисперсии были выше в 1,5 раза.
Микронизацию и нанонизацию эффективно используют для разработки нового направления медикаментозной терапии легочных заболеваний — ингаляционных препаратов. Ингаляционные препараты для легочных заболеваний являются аналогами топической терапии в дерматологии. Такие средства оказывают целевое локальное действие при снижении системного эффекта и соответственно более безопасны. В работе Y. Wang и соавт. [14] проведено сравнение эффективности такролимуса в форме лиофилизата тонких пленок (ЛТП) или микронизированных тонким размалыванием кристаллов (МК). Размер ЛТП составил 2,2 мкм, что также попадает в ранг микронизированных средств. Препарат в форме ЛТП имел лучшее время удержания в легких, а также меньшее количество лекарства попадало в кровь по сравнению с МК, возможно, из-за различной структуры частиц. Полученные данные показали, что не только размер, но и форма частиц микронизированного вещества могут влиять на фармакодинамику лекарства.
Еще одним направлением использования процесса микронизации является получение комплексных препаратов. В работе K. Müllers и соавт. [15] проведена ко-микронизация двух средств — ибупрофена и никотинамида. Получение комбинированных препаратов может иметь широкое применение.
Микронизированные лекарственные препараты в дерматологии
Микронизированные препараты могут входить в состав таблеток, спреев, мазей, кремов. Такие средства используют для лечения широкого спектра заболеваний в дерматологии и в косметологии.
Микронизация действующего вещества, входящего в состав топических средств, повышает устойчивость к ультрафиолетовому излучению. Так, известно, что топический ретиноид третиноин разлагается под действием ультрафиолетовых лучей. J. Rosso и соавт. [16] показали, что в результате микронизации устойчивость к ультрафиолетовым лучам третиноина в составе 0,05% геля повышалась в 8 раз по сравнению с контролем. Облучение гелей люминесцентной лампой дневного света, излучающей преимущественно световые волны в синем диапазоне, или симулированным солнечным светом, содержащим все длины волн, в течение 8 ч в дозе, эквивалентной 30 минимальным дозам, вызывающим эритему, приводило к деградации 11% микронизированного и 84% стандартного третиноина.
Микронизированный третиноин в составе 0,05% геля лучше переносится больными акне и вызывает меньше побочных эффектов по сравнению с третиноином в виде микросфер. A. Lucky и J. Sugarman [17] проанализировали результаты клинического исследования, включившего 483 больных акне в возрасте от 10 до 14 лет, получавших 0,05% гель микронизированного третиноина, 0,1% гель третиноина в виде микросфер или плацебо. Анализ проводили по уменьшению количества воспаленных и невоспаленных элементов. Клинически обе формы третиноина показали достоверно лучший эффект по сравнению с плацебо (р 90% достигался раньше (11 и 17 сеансов соответственно) и с меньшей кумулятивной дозой ультрафиолетового облучения (146 и 232 Дж/см 2 ). Побочных эффектов терапии 5-МОП или 5-МОПм не было зарегистрировано.
На лекарственном рынке России представлены микронизированные антигистаминные средства, системные антибиотики, топические комбинированные антибиотики (эритромицин/цинка ацетат) и многие другие препараты.
Примером использования микронизации для улучшения эффективности дерматологических средств могут служить препараты глюкокортикостероидного ряда.
Топические глюкокортикостероиды (ГКС) являются основными и практически безальтернативными препаратами при наружной терапии многих дерматозов. Топические средства ГКС объединяет способность подавлять активацию иммунной системы, ассоциированной с кожей. В отличие от системных препаратов, при назначении топических ГКС отмечают локальное повышение концентрации действующего вещества в зоне воспалительного процесса, за счет чего препараты для местного применения не оказывают резорбтивного супрессорного действия на иммунную систему, что позволяет избежать тяжелых побочных эффектов. Применение топических ГКС целесообразно за счет их локального действия на активированные клетки в коже. Топические ГКС обладают выраженным противовоспалительным, противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным действиями.
Несмотря на очевидные преимущества топических препаратов, в ряде случаев приходится использовать системные ГКС. Повышение эффективности топических ГКС позволит использовать их шире, что снизит необходимость назначения системных средств. Одной из причин низкой эффективности топических ГКС является их недостаточная растворимость в жидкостях организма. Микронизация ГКС решает проблему растворимости и увеличивает эффективность топических средств.
Одним из представителей микронизированных ГКС является Пимафукорт (натамицин + неомицин + гидрокортизон). В состав мази/крема Пимафукорт входит микронизированный гидрокортизон. Пимафукорт эффективен для лечения осложненных форм аллергодерматозов, себорейного дерматита, контактного дерматита, псориаза, микоза. Описан клинический опыт применения Пимафукорта в терапии редких дерматозов, дерматозов у лиц пожилого возраста и больных сахарным диабетом [21—23].
Клиническая эффективность препарата Пимафукорт
Накопленные к настоящему моменту данные свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности Пимафукорта. Так, А.В. Самцов и соавт. [24] в исследовании, включившем 41 больного, оценили безопасность и эффективность терапии интертриго грибковой этиологии кремом Пимафукорт. Первичной оценкой эффективности считали отсутствие патогенов, подтвержденное микробиологическими исследованиями. Вторым показателем эффективности и безопасности считали снижение клинической симптоматики заболевания и отсутствие побочных эффектов терапии. Кроме этого, учитывали мнение больных об эффективности и удобстве применения препарата. Через 10 дней 62,5% больных достигали полного излечения как клинического, так и микробиологического. У 25% пациентов отмечали значительное улучшение. Авторы исследования выявили, что все случаи поражения грибами рода Candida в сочетании с дерматофитами закончились полным выздоровлением (100%). Все пациенты высоко оценили переносимость и косметическую приемлемость препарата. В аналогичное исследование А.В. Сухарева и соавт. [25] вошли 50 больных с диагнозом микоза крупных складок, получавших лечение кремом Пимафукорт 2 раза в день в течение 10 дней. После проведенного лечения клинико-микробиологическое выздоровление было отмечено у 64% пациентов, значительное улучшение — у 26% пациентов.
Эффективность крема Пимафукорт в терапии диффузного наружного отита была изучена в клиническом исследовании с участием 40 больных [26]. Показан достоверный положительный эффект терапии с использованием крема Пимафукорт при применении 2 раза в день в течение 14 дней. К окончанию лечения, по клиническим данным и оценке шкалы симптомов пациентами, 63% больных отметили полное выздоровление. Микробиологическое излечение достигнуто у 71% пациентов, у 32% больных оставались субъективные симптомы заболевания, которые купировались самостоятельно без назначения терапии. В ходе дальнейшего наблюдения пациентов в течение 6 мес не было выявлено случаев рецидива заболевания. Пимафукорт показал также высокую эффективность при лечении осложненных дерматозов. В клинических исследованиях Е.В. Шибаевой и соавт. [27] доказана высокая эффективность комплексного лечения с включением препарата Пимафукорт у 30 больных различными формами микробной экземы. В 83,3% случаев отмечен полный регресс высыпаний, в остальных — значительное улучшение. Ни в одном случае не было необходимости в дополнительном назначении системной антибактериальной терапии и/или противогрибковых средств. Пимафукорт продемонстрировал хорошую переносимость и безопасность при аппликациях на область лица, наружных гениталий, в кожных складках и на обширные участки кожи, в том числе у детей и беременных женщин.
Исследование Н.М. Шаровой [28] было посвящено изучению эффективности и безопасности применения крема/мази Пимафукорт у детей с атопическим дерматитом, осложненным вторичной инфекцией (бактериальная и/или грибковая). Уже на 2—3-й день лечения все пациенты отметили значительное уменьшение зуда, отечности и прекращение мокнутия в очагах воспаления, распространение патологического процесса останавливалось. Это свидетельствует о высокой противовоспалительной активности микронизированного гидрокортизона. К 7—14-му дню полностью регрессировали проявления пиодермии. Нежелательных явлений при использовании Пимафукорта отмечено не было. В клиническом исследовании, проведенном А.Н. Хлебниковой [29], показана высокая эффективность и безопасность крема и/или мази Пимафукорт в комплексном лечении больных себорейным дерматитом (n=31). Длительность терапии варьировала от 2 до 4 нед в зависимости от распространенности клинических проявлений, локализации. Две лекарственные формы препарата Пимафукорт (крем и мазь) позволяли исследователям подобрать наиболее оптимальную и адекватную степени воспаления и локализации процесса.
Сравнительная эффективность терапии препаратом Пимафукорт
Таким образом, микронизация лекарственных препаратов позволяет повысить эффективность лечения, увеличить скорость наступления эффекта (максимальная концентрация во временном и абсолютном значении), значительно снизить частоту нежелательных эффектов при применении лекарственного средства и улучшить фармако-экономические показатели.
Микронизация для биодоступности труднорастворимых АФИ
Микронизация – это процесс уменьшения размеров частиц путем их измельчания в более мелкие размеры – микроны. Процесс микронизации широко используется в производстве химических веществ, пищевых ингредиентов и фармацевтических препаратов.
Помол на струйной мельнице
Для того чтобы создать высокую скорость частиц и мощное динамическое взаимодействие между ними при помоле на струйной мельнице не применяются подвижные механические элементы, вместо них используют газ, подаваемый под давлением. После того как технологический газ выходит из камеры струйной мельницы, он отделяется от твердых частиц циклонным фильтром. Струйное измельчение минимизирует нагрев металла и, поскольку рабочая температура относительно постоянна, оно может использоваться для термочувствительных продуктов. Чтобы оптимизировать применение струйной мельницы, требуется оборудование большого размера и большие требования к источнику технологического газа, в связи с этим нужен высокий уровень технологических знаний.
Ранее микронизация с использованием спирально-струйного измельчения была плохо понятным процессом, но сейчас понимание процесса растет, так как фармацевтические компании стали работать вместе с производителями оборудования. Параметры включают в себя геометрию оборудования, температуру и характеристики измельчаемого продукта, а также показатели давления и скорости подачи продукта. Углубленное понимание может привести к повышению производительности, например, распределение частиц по размерам и потреблению газа, также исследуется и осваивается температурный контроль для применения в условиях низких температур. Желаемый размер частиц зависит от дозировки АФИ в конечном продукте, с типичными размерами частиц АФИ в диапазоне 2-5 микронов. С применением струйной мельницы, минимальный размер частиц зависит от хрупкости материала. Многие AФИ синтезируются или осаждаются в нанометровом масштабе, но агломерируются, а струйная мельница может быть применена для деагломерации этих AФИ до их первоначального размера нанометров.
Помол на струйной мельнице в условиях барьерной защиты
Микронизация все чаще осуществляется в условиях барьерной защиты, из-за преобладания активных соединений. Для обработки сильнодействующих препаратов мельница может быть установлена внутри барьерного изолятора. По мере необходимости, струйные мельницы могут использоваться в стерильных условиях, путем интеграции мельницы в изолятор или барьерную систему с ограниченным доступом (RABS). Некоторые продукты не считаются активными, но все же требуют барьерной защиты, поскольку небольшие частицы, сформированные вследствие процесса микронизации, могут попадать в окружающую среду и негативно воздействовать на безопасность и здоровье сотрудников.
Чтобы обеспечить легкую сборку и разборку внутри glovebox, струйные мельницы могут быть спроектированы для обслуживания и использования без специальных инструментов и санитарно-зажимных соединений. В недавно представленной спиральной струйной мельнице было уменьшено количество деталей для еще более простой сборки. Данная мельница, которая была награждена одобрением USDA, также сводит к минимуму мертвые зоны, чтобы улучшить очищаемость, и содержит бесшовный инжектор подачи продукта.
Помол на бисерной мельнице
Бисерная мельница использует мокрое механическое измельчение для получения частиц размером до 200-400 нм в том, что можно назвать микронизацией или, возможно, более точно назвать «нанонизацией», так как оно относится к нанометровой шкале. При помощи силы трения и ударной силы, в смесителе бисерной мельницы помолочный бисер и смесительные элементы применяются для уменьшения частиц АФИ. Продукт отделяется от бисера на выходе. Параметры процесса зависят от составляющей продукта, вязкость, плотность и размер бисера, содержание твердых веществ, скорость потока и скорость вала мешалки. Для конкретного состава параметры процесса и материал конструкции бисерной мельницы должны быть оптимизированы, поэтому существует достаточное усилие, созданное для микронизации, но не избыточная сила, которая могла бы изменить пропорции частиц или привести к предотвратимой опасности загрязнения. Бисерное измельчение исключает любые проблемы, связанные с пылью, так как это мокрый процесс. Если требуется защитная оболочка, резервуар для смешивания массы может быть помещен в изолятор, и смесь может быть закачана в бисерную мельницу, которая находится вне изолятора, но сама является закрытой системой.
Подобрать оборудование для измельчения вам помогут специалисты в компании Глювекс.
Микронизация зерна — что это и для чего она нужна лошади?
Опубликовано тест тест в 2019-08-21 2019-08-21
Сегодня многие конные бренды и хозяйства предлагают к продаже микронизированные мюсли или зерно, которое идет для изготовления кормов для лошадей. Что такое микронизация? Для чего она нужна, и какой от нее эффект для лошади, разберем в этой статье.
Крахмал в зерновых
Известно, что овес, имеет маленькую молекулу крахмала, хорошо усваивается в тонком кишечнике лошади, поэтому является самым безопасным для скармливания его лошади в натуральном виде (85% крахмала усваивается в током кишечнике, Meyer 1995). О других зерновых, — кукурузе, ячмене или пшенице, — такого не скажешь, при том что они так же богаты энергией или даже превосходят овес по энергетической ценности и, следовательно, могли бы быть очень интересны в качестве концентрата, дающего лошади большое количество быстрой энергии.
Есть вероятность, что существенное количество неусвоенного крахмала попадет в толстый кишечник, который будет ему совсем не рад. В толстом кишечнике происходит ферментация, в результате которой образуется молочная кислота, газы, тепло и аммиак, понижается кислотно-щелочной баланс. Кислая среда убивает полезные бактерии в толстом кишечнике, и, умирая, они производят эндотоксины, которые вызывают у лошадей такие проблемы, как ацидоз, усталость, нервозность, проблемы ЖКТ (колики). Все это отражается на работоспособности лошади.
У зерновых (ячмень, кукуруза, пшеница) большие молекулы крахмала, и амилазе в тонком кишечнике не так легко. Это значит, что одной из целей при кормлении кормами с высоким содержанием крахмала (энергии) является повышение их усвояемости в тонком кишечнике. Это достигается посредством изменения структуры крахмала — раскрытия его молекулы и разделения ее на более мелкие составляющие, которые кишечнику лошади будет проще усвоить.
Молекулы крахмала в составе зерна — это сложные сахара в грануле в белковой матрице, связанные водородом в кристаллическую структуру. Разрушение гранулы повышает усвояемость.
Ошибки в кормлении лошадей зачастую вызваны незнанием анатомии ЖКТ и физиологии пищеварения. Чтобы лошадь могла усвоить крахмал в составе этих зерновых, их необходимо предварительно переработать.
Методов переработки зерна множество — это плющение и измельчение, запаривание и распаривание, экструдия… и относительно новый и наиболее успешный — микронизация. Проблема части методов переработки заключается в том, что усвояемость крахмала повышается за счет утраты других полезных веществ — белков и витаминов. На контрасте, микронизация эффективно повышает усвояемость зерновых без негативных последствий для других питательных веществ.
Процесс микронизации
Цель переработки зерна — изменить физическую и/или химическую форму структуры крахмала в его составе, чтобы он лучше усваивался. Микронизация — это запатентованный технологический процесс, применяющий инфракрасное излучение — узкий спектр инфракрасных волн длиной от 1,7 до 3,4 мкм (обращаем ваше внимание на то, что это не те же самые волны, которые используются в микроволновой печи, и они абсолютно безопасны).
Перемещаясь со скоростью света, инфракрасные волны нагревают абсорбирующие вещества, вызывая высокочастотную (от 80 до 170 миллионов мегациклов в секунду) вибрацию в его молекулах. В результате зерно мгновенно нагревается изнутри, влага, входящая в состав зерна испаряется, а из-за высокой скорости нагрева резко поднимается давление водяных паров, что приводит к ускорению химических и биологических процессов в зерне. Процесс микронизации строится на трех составляющих — влаге, тепле и механическом давлении (рассечении), — которые необходимы для желатинирования* (внимание: этот процесс не связан с наличием желатина! ;)) крахмала с минимальной потерей влаги.
В производстве кормов для лошадей процесс микронизации появился относительно недавно. Сначала зерно нагревается инфракрасными волнами, чтобы молекулы крахмала завибрировали, а затем плющится или формируется в хлопья. В результате значительно увеличивается усвояемость ячменного и кукурузного крахмала в тонком кишечнике. Улучшение усвояемости способствует набору веса и предотвращает «перегрузку» толстого кишечника крахмалом, а следовательно, минимизирует риск колик, ламинита, ацидоза и диареи. Следует также отметить уменьшение порции концентратов, которые в микронизированном виде дают лошади больше энергии, чем обработанные иными способами. Как видите, микронизация творит чудеса!
Этапы процесса микронизации:
С середины 70х процесс микронизации усовершенствовался. В исследованиях и доработке оборудования были инвестированы большие деньги. Сегодня процесс микронизации активно используется для приготовления продуктов питания и пива, кормов для лошадей и мелких животных.
Особенности и преимущества микронизации
Высокая усвояемость напрямую зависит от полученного из него количества глюкозы (энергии). При кормлении микронизированным зерном оптимизируется усвоение крахмала, протеина и амино-кислот.
В дополнение к вышесказанному, процесс микронизации минимизирует попадание в зерносмеси пыли, снижая риск обострений дыхательных заболеваний (в частности, ХОБЛ). Результат — экологически чистое сырье со стабильным витаминно-минеральным составом….
Мы разобрались, для чего нужна микронизация и если вы точно знаете, что необходимо вашей лошади и готовы сами составлять рацион, можно смело использовать микронизированное зерно или хлопья ячменя, овса или кукурузы.
Мы рады предложить широкий ассортимент микронизированных кормов и зерна от проверенных производителей, которые удовлетворят потребности любого животного, независимо от его возраста, породы и объема физических нагрузок.
Читайте наш блог и будьте в курсе последней информации от ведущих европейских иппологов, ветеринаров и диетологов о кормах, кормлении и холистическом содержании лошадей.